FDA Otorga Aprobación Acelerada a Terapia Génica para Papilomatosis Respiratoria Recurrente
Resumen de la fuente
La FDA otorgó aprobación acelerada a doruxapapogene ralaplasmid y lalikinogene sifuplasmid (Voceryq) para adultos con papilomatosis respiratoria recurrente (RRP). La terapia está diseñada para reducir la frecuencia de extirpaciones quirúrgicas de papilomas en pacientes con esta enfermedad de las vías respiratorias.
Por qué importa
Esta aprobación acelerada proporciona la primera opción de terapia génica para pacientes con RRP, reduciendo potencialmente la carga de intervenciones quirúrgicas repetidas requeridas para controlar la enfermedad.
